featureCounts Counting
Count reads mapping to genomic features (genes, exons) from BAM files.
Basic Usage
# Single sample
featureCounts
[Description truncada. Veja o README completo no GitHub.]
Count reads per gene from aligned BAM files using Subread featureCounts. Use when processing BAM files from STAR/HISAT2 to generate gene-level counts for DESeq2/edgeR.
/plugin marketplace add bg-szy/TOP-SKILLS
El comando exacto puede variar según el repositorio. Consulta el README en GitHub.
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[](https://www.skillteca.com.br/skills/bio-rna-quantification-featurecounts-counting?utm_source=badge&utm_medium=readme&utm_campaign=badge)
Prepara una base de código leyendo cada archivo fuente por completo. Úsalo al iniciar un proyecto nuevo o desconocido, o cuando el usuario solicite "aprender la base de código", "leer la base de código", "preparar" o "ponerse al día".
Elimina código no utilizado de este proyecto con modo ultrawork, seguridad verificada por LSP y commits atómicos. Disparadores: eliminar código muerto, limpieza, eliminar no utilizado.
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