bio-clinical-databases-variant-prioritization

Name: bio-clinical-databases-variant-prioritization
Author: bg-szy

Dados e Análise

Autor: bg-szy

Filter and prioritize variants by pathogenicity, population frequency, and clinical evidence for rare disease analysis. Use when identifying candidate disease-causing variants from exome or genome sequencing.

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Atualizado há 4 meses

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Reference examples tested with: pandas 2.2+

Before using code patterns, verify installed versions match. If versions differ:

Python: pip show <package> then help(module.function) to check signatures

If code throws ImportError, AttributeError, or TypeError, introspect the installed package and adapt the example to match the actual API rather than retrying.

Variant Prioritization

"Prioritize candidate disease variants from my exome data" → Filter and rank

[Description truncada. Veja o README completo no GitHub.]

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