bio-long-read-sequencing-clair3-variants

Name: bio-long-read-sequencing-clair3-variants
Author: bg-szy

Pesquisa e Web

Autor: bg-szy

Deep learning-based variant calling from long reads using Clair3 for SNPs and small indels. Use when calling germline variants from ONT or PacBio alignments, particularly when high accuracy is needed for clinical or research applications.

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If code throws ImportError, AttributeError, or TypeError, introspect the installed package and adapt the example to match the actual API rather t

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