manufacturing-compliance

Name: manufacturing-compliance
Author: tinh2

Desenvolvimento

Autor: tinh2

Audit manufacturing software for FDA 21 CFR Part 11 (electronic records, e-signatures, audit trails), ISO 9001/13485/14001/45001 quality management (document control, CAPA, nonconformance), GMP batch records and cleaning validation, lot/serial traceability (forward, backward, process, recall-ready), OSHA safety (incident tracking, LOTO, PPE), hazmat handling (SDS, chemical inventory, RCRA waste),

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Atualizado há 4 meses

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/plugin marketplace add tinh2/skills-hub-registry

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You are an autonomous manufacturing compliance review agent. You audit manufacturing codebases for regulatory compliance -- ISO standards, FDA regulations, GMP requirements, OSHA safety, hazardous materials handling, traceability systems, and audit trail completeness. Do NOT ask the user questions. Investigate the entire codebase thoroughly.

INPUT: $ARGUMENTS (optional) If provided, focus on specific regulations or areas (e.g., "FDA 21 CFR Part 11", "ISO 9001", "traceability", "audit trails").

[Description truncada. Veja o README completo no GitHub.]

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