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star-rna-seq-aligner

Splice-aware RNA-seq aligner producing sorted BAM and splice junction tables. Builds genome index, runs two-pass alignment for better junctions. Outputs sorted BAM, junctions (SJ.out.tab), stats (Log.final.out), optional gene counts. Use Salmon for fast pseudoalignment; STAR when a BAM is needed for variant calling, IGV, or ENCODE pipelines.

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Atualizado há 4 meses

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/plugin marketplace add bg-szy/TOP-SKILLS

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STAR — Spliced RNA-seq Aligner

Overview

STAR (Spliced Transcripts Alignment to a Reference) aligns RNA-seq reads to a genome in a splice-aware manner, identifying novel and annotated splice junctions in a single pass. It generates coordinate-sorted BAM files compatible with samtools, IGV, deeptools, and GATK. STAR's 2-pass mode re-aligns reads using junctions discovered in the first pass, improving sensitivity for novel splice sites. With --quantMode GeneCounts, STAR simultaneously prod

[Description truncada. Veja o README completo no GitHub.]

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