tooluniverse-cancer-variant-interpretation

Name: tooluniverse-cancer-variant-interpretation
Author: bg-szy

Dados e Análise

Autor: bg-szy

Provide comprehensive clinical interpretation of somatic mutations in cancer. Given a gene symbol + variant (e.g., EGFR L858R, BRAF V600E) and optional cancer type, performs multi-database analysis covering clinical evidence (CIViC), mutation prevalence (cBioPortal), therapeutic associations (OpenTargets, ChEMBL, FDA), resistance mechanisms, clinical trials, prognostic impact, and pathway context.

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Cancer Variant Interpretation for Precision Oncology

Comprehensive clinical interpretation of somatic mutations in cancer. Transforms a gene + variant input into an actionable precision oncology report covering clinical evidence, therapeutic options, resistance mechanisms, clinical trials, and prognostic implications.

KEY PRINCIPLES:

Report-first approach - Create report file FIRST, then populate progressively
Evidence-graded - Every recommendation has an evidence tier (T1-

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